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陈朝华分享了一个极具代表性的案例,2019年,辉瑞治疗非小细胞肺癌的一款创新药在中国获批上市,中国的受试者占到50%,为这个项目的完成提供了高质量的临床数据,这款药物也得以在中国快速获批上市,首次实现几乎与美国、欧洲、日本等国家的全球同步递交。此外,她表示,在药物安全预警方面,目前中国研发中心支持辉瑞全球三分之一到一半的工作量;全球的新药注册文件的准备以及注册申报工作,50%都是由辉瑞中国研发中心的团队完成。